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產(chǎn)品組成及保存條件：

產(chǎn)品介紹：

細胞核提取試劑盒用于從動物細胞或組織中分離出完整而純化的細胞核，適合于動物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養(yǎng)細胞的細胞核的制備；其制備物產(chǎn)量高，可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學等的研究；產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，性能穩(wěn)定。

本品僅用于科研。

提取步驟：

1. 樣本處理：

a. 組織勻漿：稱取 100~200 mg 新鮮組織如肝臟、腦、心肌等，PBS 或生理鹽水沖洗，洗凈血水，濾紙吸干，用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內；加入 1.0 mL 預冷的 Lysis Buffer，再加入50μL Reagent A，0℃冰浴中上下研磨組織 20 次；有未研磨開的組織，可用雙層紗布過濾。

b. 培養(yǎng)細胞勻漿：消化細胞，PBS 洗滌，800 g 離心 5~10 min 收集細胞，計數(shù)。每次提取需要5 ×10⁷個細胞，加入 1.0 mL 冰預冷的 Lysis Buffer 重懸細胞，再加入 50μL Reagent A，將細胞懸液 轉移到小容量玻璃勻漿器內，0℃冰浴研磨細胞 20~30 次。

2. 將組織或細胞勻漿物轉移到 1.5mL 離心管中，4℃，700g 離心 5 min；細胞核沉淀在收集管底部，棄上清；加入 0.5 mL 冰預冷的 Lysis Buffer重懸沉淀。

3. 取另一新離心管內加入 0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重懸液，沿管壁小心地加入到此離心管中，置于 Medium Buffer之上，4℃，700 g離心5min；細胞核沉淀在管底。

4. 棄上清，在細胞核沉淀中加入 0.5 mL Lysis Buffer 重懸細胞核沉淀，1000g 離心 10min ，棄上清，得到較純的細胞核沉淀。

5. 用50-100μL Store Buffer 或合適的反應緩沖液重懸細胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

注意事項：

1.     1. 為保證獲得完整的細胞核需保證全程低溫操作且快速，同時應保證在不破壞亞細胞器的情況下破碎細胞，這是制備細胞核的最關鍵環(huán)節(jié)；與組織塊相比，培養(yǎng)細胞特別是貼壁細胞在用玻璃勻漿器勻漿時較難破壁，因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴密的研杵上下研磨培養(yǎng)細胞。

2.     2. 進行 Western Blot 和 2D-膠電泳，可直接加入上樣緩沖液裂解細胞核。

3.     3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。