| 產(chǎn)品編號 | D50327 |
| 英文名稱 | Dorsomorphin |
| 中文名稱 | |
| 別 名 | AMPK Inhibitor; Compound C; BML-275; 6-[4-(2-PIPERIDIN-1-YLETHOXY)PHENYL]-3-PYRIDIN-4-YLPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE; AMPK抑制劑 |
| 克 隆 號 | |
| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at 2-8℃. protect from light. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
基本信息： CAS：866405-64-3 分子式：C??H??N?O 分子量：399.49 MDL：MFCD08705402 純度：≥99% 外觀：白色粉末 溶解性：溶于DMSO (>2mg/mL)。 產(chǎn)品簡介： Dorsomorphin (CompoundC,BML-275) 是一種選擇性，ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下，Ki 為 109 nM)。Dorsomorphin 選擇性抑制 BMP I 型受體 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 誘導自噬 (autophagy) 作用。 作用靶點：AMPK; TGF-β Receptor; Autophagy; 作用通路：Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR; TGF-beta/Smad; Autophagy; 體外研究： 在肝細胞中，Dorsomorphin通過AICAR或二甲雙胍抑制ACC失活，并減弱AICAR或二甲雙胍增加脂肪酸氧化或抑制脂肪生成基因的作用。HT-29細胞中，Dorsomorphin對AMPK活性的抑制幾乎完全抑制自噬蛋白質(zhì)水解。此外，Dorsomorphin選擇性抑制BMPI型受體ALK2，ALK3和ALK6，從而阻斷BMP介導的SMAD1/5/8磷酸化，靶點基因轉錄和成骨分化。 體內(nèi)研究： Dorsomorphin(10mg/kg)降低成年小鼠體內(nèi)鐵調(diào)素表達的基礎水平，并增加血清鐵的濃度。Dorsomorphin(0.2mg/kg,i.v.)顯著減少LPS處理的大鼠胸主動脈中VCAM-1和ICAM-1的表達。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
