| 產(chǎn)品編號 | D50368 |
| 英文名稱 | Pomalidomide |
| 中文名稱 | |
| 別 名 | CC-4047; 泊馬度胺; TNF-alpha抑制劑 |
| 克 隆 號 | |
| CAS | 19171-19-8 |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 性 狀 | Lyophilized or Liquid |
| 保存條件 | Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
基本信息： CAS：19171-19-8 分子式：C13H11N3O4 分子量：273.24 純度：≥99% 外觀：白色粉末 溶解性：溶于DMSO (55mg/ml) 配制方法：10 mM (5mg/1.83ml DMSO) 產(chǎn)品簡介： 泊馬度胺 (Pomalidomide) 抑制LPS誘導的TNF-α釋放，在PBMCs中IC50為13nM。Pomalidomide 可以在PROTAC中用作靶向 E3 ligase 和抑制 E3 ligase protein cereblon (CRBN)。Pomalidomide可促進凋亡和細胞周期阻滯。 作用靶點：BCR-ABL1; 作用通路：Apoptosis; 體外研究： Pomalidomide抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha釋放，作用于人類 PBMC和人類全部血液時，IC50分別為13nM和25nM。Pomalidomide抑制IL-2刺激的T調(diào)節(jié)細胞，IC50為~1μM。6.4nM-10μM Pomalidomide處理人類外周血T細胞，提高IL-2產(chǎn)量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。Pomalidomide比CC-5013顯著促進IL-2、IL-5和IL-10，比CC-5013稍微促進IFN-γ。Pomalidomide作用于Jurkat細胞，增強SEE和Raji細胞誘導的AP-1轉(zhuǎn)錄活性，1μM時最高增強4倍，這種作用存在劑量依賴性。用不同濃度Pomalidomide(2.5-40μg/ml)處理Raji細胞48小時，導致細胞增殖和DNA合成明顯降低，與對照組相比降低~40%。 體內(nèi)研究： Pomalidomide作用于SCID小鼠，增強 Rituximab作用于B細胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab聯(lián)用使鼠平均壽命為74天，與CC5013/Rituximab處理的鼠平均壽命為58天。NK細胞耗盡則Pomalidomide和Rituximab協(xié)同作用完全被廢除，說明NK細胞增多是Pomalidomide增強Rituximab抗癌的一個機制。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
