| 產(chǎn)品編號 | D50376 |
| 英文名稱 | Radotinib |
| 中文名稱 | 拉多替尼 |
| 別 名 | Radotinib(IY-5511); IY5511; IY 5511; IY-5511; IY5511HCl; Bcr-Abl inhibitor; 雷度替尼; Bcr-Abl抑制劑 |
| 克 隆 號 | |
| CAS | 926037-48-1 |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 性 狀 | Lyophilized or Liquid |
| 保存條件 | Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
基本信息： CAS：926037-48-1 分子式：C27H21F3N8O 分子量：530.5 純度：98% 溶解性：溶于二甲基亞砜（25℃時為100 mg/ml） 作用靶點：BCR-ABL1; 作用通路：Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; TGF-beta/Smad; 用途/描述：雷度替尼 (Radotinib) 是一種選擇性 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 34 nM，用于治療慢性髓性白血病。 體外研究： 在體外，Radotinib結(jié)合到BCR-ABL1，并減少一個BCR-ABL1靶蛋白，CrkL的磷酸化。Radotinib也會有效抑制BCR-ABL1的正常突變克隆珠的增殖，而對T315I沒有影響。在Aml細胞中，radotinib顯著降低細胞活性，促進分化，并誘導(dǎo)CD11b表達和凋亡。在NB4、THP-1和Kasumi-1細胞中，radotinib也會誘導(dǎo)CD11b表達，并降低活性。 |
