| 產(chǎn)品編號(hào) | D50392 |
| 英文名稱 | TPCK |
| 中文名稱 | Na-對(duì)甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮 |
| 別 名 | (S)-1-Chloro-3-tosylamido-4-phenyl-2-butanone; (S)-1-Chloro-4-phenyl-3-tosylamido-2-butanone; Tosyl-L-phenylalanyl-chloromethane; L-1,4'-甲基磺?；?2-苯基乙基氯甲基酮; |
| 克 隆 號(hào) | |
| CAS | 402-71-1 |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20℃. |
| 注意事項(xiàng) | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
CAS：402-71-1 分子式：C17H18ClNO3S 分子量：351.85 MDL：MFCD00000935 級(jí)別：BR 純度：≥97% (TLC), powder 外觀/性狀：白色粉末 熔點(diǎn)：106-108℃ 敏感性：對(duì)熱敏感,易吸潮 溶解性：DMSO: ＞10 mg/mL (stable for several months at 4°C.) 目標(biāo)蛋白酶：胰蛋白酶 簡介：TPCK不可逆地抑制絲氨酸蛋白酶α-chymotrypsin。TPCK已被證實(shí)能將胰凝乳蛋白酶和胰凝乳蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶活性中心的histidin -57部分特異性烷基化。 用途：阻斷LPS-或細(xì)胞因子誘導(dǎo)的核因子κB（NFκB）活化，進(jìn)而阻斷iOS和COX-2轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)。阻止所有絲裂原激活PP70S6K。通過抑制某些細(xì)胞系和某些刺激物中半胱天冬酶的處理來阻斷凋亡細(xì)胞系。也阻斷了紫杉醇（在MCF-7人乳腺癌細(xì)胞中）引發(fā)的細(xì)胞凋亡。 有效濃度：10-100μm |
