| 產(chǎn)品編號 | D50391 |
| 英文名稱 | TLCK |
| 中文名稱 | Na-對甲苯磺酰-L-賴氨酸氯甲基酮鹽酸鹽 |
| 別 名 | Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl; (3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride; (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride; Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride; Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride; |
| 克 隆 號 | |
| CAS | 4272-74-6 |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20℃ stable for two years. |
| 注意事項(xiàng) | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
CAS：4272-74-6 分子式：C14H22Cl2N2O3S 分子量：369.31 MDL：MFCD00065395 級別：BR 純度：≥96% (TLC) 外觀/性狀：白色至粉紅色粉末 熔點(diǎn)：165℃ 敏感性：對熱敏感,易吸潮 溶解性：Water （50mg/ml）；Methanol(50 mg/ml)；DMSO(5 mM) 目標(biāo)蛋白酶：胰蛋白酶 用途：N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一種胰蛋白酶樣蛋白酶抑制劑，使 HeLa 細(xì)胞對 Fas 介導(dǎo)的細(xì)胞死亡敏感。 阻斷LPS-或細(xì)胞因子誘導(dǎo)的核因子κB（NF-κB）活化，進(jìn)而阻斷iOS和COX-2轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)。阻止所有有絲裂原激活PP70S6K。通過抑制某些細(xì)胞系中半胱氨酸蛋白酶的處理和對某些刺激來阻斷細(xì)胞系的凋亡。TLCK是絲氨酸蛋白酶、胰蛋白酶(在pH 7.5時(shí)，胰蛋白酶失活最快)和許多類胰蛋白酶的不可逆抑制劑。位于酶活性部位的組氨酸-46殘基經(jīng)TLCK烷基化。TLCK不抑制胰蛋白酶原或胰蛋白酶抑制劑(如胰蛋白酶芐脒)的復(fù)合物。有效濃度：10-100μm。 |
