| 產(chǎn)品編號 | C05-03013 |
| 英文名稱 | SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT) |
| 中文名稱 | 2×蛋白上樣緩沖液（含DTT） |
| 別 名 | SDS-PAGE Sample Loading Buffer，2×; 2× loading buffer; 2×loading buffer; SDS-PAGE Sample Loading Buffer，2X; SDS-PAGE loading buffer,2×(DTT); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液; 2×蛋白上樣緩沖液; 2×蛋白加樣緩沖液(含DTT); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液; SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X); |
| 克 隆 號 | |
| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。 SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)；DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。最終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)；溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。 使用介紹： 1. 蛋白樣品與蛋白上樣緩沖液按1:1的比例混合。 2. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白充分變性。 3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。 4. 通常電泳時染料到達膠的底端附近（0.5-1cm）即可停止電泳。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復(fù)方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關(guān)于肽鏈的設(shè)計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
