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Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin  antibody (bs-0189R)  
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產(chǎn)品編號(hào) bs-0189R
英文名稱(chēng) Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin  antibody
中文名稱(chēng) 肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
別    名 alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5  α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin;
Specific References  (74)     |     bs-0189R has been referenced in 74 publications.
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[IF=7.727] Xue Wang. et al. Engineered liposomes targeting the gut–CNS Axis for comprehensive therapy of spinal cord injury. J Control Release. 2021 Mar;331:390  WB ;  Mouse.  
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[IF=6.543] Liu Lulu. et al. Hydrogen Sulfide Attenuates Angiotensin II-Induced Cardiac Fibroblast Proliferation and Transverse Aortic Constriction-Induced Myocardial Fibrosis through Oxidative Stress Inhibition via Sirtuin 3. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9925771  IF ;  rat.  
[IF=6.543] Liu Lulu. et al. Hydrogen Sulfide Attenuates Angiotensin II-Induced Cardiac Fibroblast Proliferation and Transverse Aortic Constriction-Induced Myocardial Fibrosis through Oxidative Stress Inhibition via Sirtuin 3. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9925771  WB ;  rat.  
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[IF=4.486] Chen Y et al. PLK1 regulates hepatic stellate cell activation and liver fibrosis through Wnt/β‐catenin signalling pathway. J Cell Mol Med . 2020 Jul;24(13):7405-7416.  WB ;  Mouse&Human.  
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[IF=4.292] Longfei Xiao. et al. Dihydrotestosterone through blockade of TGF-β/Smad signaling mediates the anti-fibrosis effect under hypoxia in canine Sertoli cells. J Steroid Biochem. 2022 Feb;216:106041  WB,IF ;  Dog.  
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[IF=4.171] Zhigang Zhang. et al. Inflammation response after the cessation of chronic arsenic exposure and post-treatment of natural astaxanthin in liver: potential role of cytokine-mediated cell–cell interactions. Food Funct. 2020 Oct;11(10):9252-9262  WB ;  Rat.  
[IF=3.947] Ma, Wenbin. et al. CircPCNX Promotes PDGF-BB-Induced Proliferation and Migration of Human Aortic Vascular Smooth Muscle Cells Through Regulating miR-1278/DNMT1 Axis. CARDIOVASC DRUG THER. 2022 Jun;:1-13  WB ;  Human.  
[IF=3.831] Pan et al. DNA Methylation of PTGIS Enhances Hepatic Stellate Cells Activation and Liver Fibrogenesis. (2018) Front.Pharmacol. 9:553  WB ;  mouse.  
[IF=3.73] Chen, Cheng-Hsien, et al. "MicroRNA-328 Inhibits Renal Tubular Cell Epithelial-to-Mesenchymal Transition by Targeting the CD44 in Pressure-Induced Renal Fibrosis." PloS one 9.6 (2014): e99802.  WB ;  Rat.  
[IF=3.69]   WB ;  rat.  
[IF=3.61] Xu, Zhen E., et al. "Inflammatory stress exacerbates lipid-mediated renal injury in ApoE/CD36/SRA triple knockout mice." American Journal of Physiology-Renal Physiology 301.4 (2011): F713-F722.  IHC-P ;  Mouse.  
研究領(lǐng)域 腫瘤  細(xì)胞生物  免疫學(xué)  細(xì)胞骨架  
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 Polyclonal
交叉反應(yīng) Human,Mouse,Rat (predicted: Rabbit)
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:500-2000,Flow-Cyt=1μg /test,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 42kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞漿 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Actin alpha: 301-375/375 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng) This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 The product encoded by this gene belongs to the actin family of proteins, which are highly conserved proteins that play a role in cell motility, structure and integrity. Alpha, beta and gamma actin isoforms have been identified, with alpha actins being a major constituent of the contractile apparatus, while beta and gamma actins are involved in the regulation of cell motility. This actin is an alpha actin that is found in skeletal muscle. Mutations in this gene cause nemaline myopathy type 3, congenital myopathy with excess of thin myofilaments, congenital myopathy with cores, and congenital myopathy with fiber-type disproportion, diseases that lead to muscle fiber defects. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Function:
Actins are highly conserved proteins that are involved in various types of cell motility and are ubiquitously expressed in all eukaryotic cells.

Subunit:
Polymerization of globular actin (G-actin) leads to a structural filament (F-actin) in the form of a two-stranded helix. Each actin can bind to 4 others.

Subcellular Location:
Cytoplasm, cytoskeleton.

Post-translational modifications:
Oxidation of Met-46 by MICALs (MICAL1, MICAL2 or MICAL3) to form methionine sulfoxide promotes actin filament depolymerization. Methionine sulfoxide is produced stereospecifically, but it is not known whether the (S)-S-oxide or the (R)-S-oxide is produced (By similarity).

DISEASE:
Note=ACTA2 mutations predispose patients to a variety of diffuse and diverse vascular diseases, premature onset coronary artery disease (CAD), premature ischemic strokes and Moyamoya disease.
Defects in ACTA2 are the cause of familial aortic aneurysm thoracic type 6 (AAT6) [MIM:611788]. AATs are characterized by permanent dilation of the thoracic aorta usually due to degenerative changes in the aortic wall. They are primarily associated with a characteristic histologic appearance known as 'medial necrosis' or 'Erdheim cystic medial necrosis' in which there is degeneration and fragmentation of elastic fibers, loss of smooth muscle cells, and an accumulation of basophilic ground substance.
Defects in ACTA2 are the cause of Moyamoya disease type 5 (MYMY5) [MIM:614042]. Moyamoya disease is a progressive cerebral angiopathy characterized by bilateral intracranial carotid artery stenosis and telangiectatic vessels in the region of the basal ganglia. The abnormal vessels resemble a 'puff of smoke' (moyamoya) on cerebral angiogram. Affected individuals can develop transient ischemic attacks and/or cerebral infarction, and rupture of the collateral vessels can cause intracranial hemorrhage. Hemiplegia of sudden onset and epileptic seizures constitute the prevailing presentation in childhood, while subarachnoid bleeding occurs more frequently in adults.
Defects in ACTA2 are the cause of multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome (MSMDYS) [MIM:613834]. MSMDYS is a syndrome characterized by dysfunction of smooth muscle cells throughout the body, leading to aortic and cerebrovascular disease, fixed dilated pupils, hypotonic bladder, malrotation, and hypoperistalsis of the gut and pulmonary hypertension.

Similarity:
Belongs to the actin family.

SWISS:
P62736

Gene ID:
59

Database links:
Entrez Gene: 101021287 Baboon

Entrez Gene: 515610 Cow

Entrez Gene: 59 Human

Entrez Gene: 11475 Mouse

Entrez Gene: 733615 Pig

Entrez Gene: 100009271 Rabbit

Entrez Gene: 81633 Rat

Omim: 102620 Human

SwissProt: P62739 Cow

SwissProt: P62736 Human

SwissProt: P62737 Mouse

SwissProt: P62740 Rabbit

SwissProt: P62738 Rat

Unigene: 500483 Human

Unigene: 213025 Mouse

Unigene: 195319 Rat

Unigene: 3114 Rat



結(jié)構(gòu)蛋白(Structural Proteins)
Actin α/α-Actin 是一種具有收縮能力的微絲蛋白,a-SMA廣泛分布于幾乎所有的肌型細(xì)胞中。Actin-α蛋白主要用于檢測(cè)骨骼肌、平滑肌、血管平滑肌、心肌和肌原性腫瘤 包括:平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤以及肌上細(xì)胞和肌上皮瘤。Actin(肌動(dòng)蛋白)是在所有真核細(xì)胞中都表達(dá)的高度保守的蛋白質(zhì)。它們沿微管組成了細(xì)胞骨架的主要成分。肌動(dòng)蛋白至少表達(dá)為6種異構(gòu)形式。它在心臟、骨骼橫紋肌組織和某些平滑肌組織中表達(dá),調(diào)節(jié)其收縮功能。有報(bào)導(dǎo)說(shuō)肌動(dòng)蛋白在乳房瘤中是高度磷酸化的。肌動(dòng)蛋白的功能失調(diào)也會(huì)導(dǎo)致某種類(lèi)型的心臟病。平滑肌α肌動(dòng)蛋白使人更感興趣,因?yàn)榫幋a它的基因是相對(duì)局限于在血管平滑肌細(xì)胞中表達(dá)的少數(shù)幾個(gè)基因之一。肌動(dòng)蛋白是標(biāo)記平滑肌和肌上皮細(xì)胞腫瘤的有效工具。
產(chǎn)品圖片
Sample: A549(Human) Cell Lysate at 30 ug NIH/3T3(Mouse) Cell Lysate at 30 ug Hela(Human) Cell Lysate at 30 ug A431(Human) Cell Lysate at 30 ug HepG2(Human) Cell Lysate at 30 ug Stomach (Mouse) Lysate at 40 ug Lung (Mouse) Lysate at 40 ug Skeletal muscle(-) (Mouse) Lysate at 40 ug Primary: Anti-alpha smooth muscle Actin (bs-0189R) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 42 kD Observed band size: 42 kD
Sample: Liver (Rat) Lysate at 40 ug Urinary bladder (Rat) Lysate at 40 ug Stomach (Mouse) Lysate at 40 ug A549 (Cell) Lysate at 30 ug Primary: Anti-alpha smooth muscle Actin (bs-0189R) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 42 kD Observed band size: 46 kD
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Human Colon Cancer; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Human Cervical Cancer; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Rat Colon; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Rat Stomach; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Human Stomach; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Human Duodenum; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Mouse Stomach; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with alpha smooth muscle Actin Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0189R) at 1:200 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Blank control (blue line): Hela (fixed with 70% ethanol (Overnight at 4℃) and then permeabilized with 90% ice-cold methanol for 30 min on ice). Primary Antibody (green line): Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin antibody (bs-0189R),Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC,Dilution: 1μg /test.
Blank control (blue line): Hela (blue). Primary Antibody (green line): Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin antibody (bs-0189R) Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC Dilution: 1μg /test. Protocol The cells were fixed with 80% methanol (5 min at -20℃) and then permeabilized with 0.1% PBS-Tween for 20 min at room temperature. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Blank control: NIH/3T3. Primary Antibody (green line): Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin antibody (bs-0189R) Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody : Goat anti-rabbit IgG-AF488 Dilution: 1μg /test. Protocol The cells were fixed with 4% PFA (10min at room temperature)and then permeabilized with 90% ice-cold methanol for 20 min at -20℃. The cells were then incubated in 5%BSA to block non-specific protein-protein interactions for 30 min at room temperature .Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Blank control: NIH/3T3. Primary Antibody (green line): Rabbit Anti-alpha smooth muscle Actin antibody (bs-0189R) Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody : Goat anti-rabbit IgG-AF488 Dilution: 1μg /test. Protocol The cells were fixed with 4% PFA (10min at room temperature)and then permeabilized with 90% ice-cold methanol for 20 min at -20℃. The cells were then incubated in 5%BSA to block non-specific protein-protein interactions for 30 min at room temperature .Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
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